in

Koppel geniet van hun pasgeboren tweeling, dan komt dokter binnen en zegt: “Het spijt me”

Als je de woorden ‘Het spijt me’ hoort, worden ze meestal gevolgd door slecht nieuws.

Toen echtpaar Matt en Jodi Parry die woorden in een ziekenhuis hoorden, wisten ze niet wat ze konden verwachten.

Het was de tweede keer dat ze kinderen kregen, en dus waren ze allebei nerveus en enthousiast. Ze hadden al een gezonde zoon en waren van plan twee nieuwe engelen in het gezin te verwelkomen – ze verwachtten een tweeling.

Hun geluk zou echter snel veranderen in angst…

Een dokter riep het paar in een kleine wachtkamer en sprak 3 woorden uit die hun wereld ondersteboven trokken … ‘Het spijt me.’

Ouders Matt en Jodie waren stomverbaasd toen de arts uitlegde dat hun te vroeg geboren tweeling, Abigail en Isobel, gediagnosticeerd waren met het syndroom van Down.

Het echtpaar had al een jongetje genaamd Finlay, maar ze hadden lang geprobeerd een andere baby te krijgen. Moeder Jodi had kort na de geboorte van Finlay een miskraam gehad, dus ze geloofde dat ze goed voorbereid waren op alles.

Maar de woorden van de dokter verbluften haar.

Niet per se de woorden zelf, maar meer de manier waarop ze werden gezegd. Volgens Jodi klonk de diagnose door de arts als een “levenslange straf”.

De tweelingmeisjes werden vroeg geboren en moesten vier weken op een neonatale intensive care-afdeling verblijven. Het zag er somber uit.

“Die dag voelde ik me geen moeder. Ik voelde me gewoon verdwaald en verward. Ik had sombere visies in de toekomst. Ik dacht dat we mantelzorgers zouden zijn tot we dood neervielen, ‘legde Jodie uit.

Statistisch gezien zijn Abigail en Isobel uiterst zeldzame kinderen. De kans om een ​​tweeling te krijgen die beiden het syndroom van Down hebben is 1 op een miljoen.

Dat gezegd hebbende, de kleine meisjes werden geboren met een aantal gezondheidsproblemen. Abigail is doof aan één oor, terwijl Isobel werd geboren met een gat in haar hart.

Natuurlijk is dit iets wat niemand van hun arts wil horen. Al snel werden Matt en Jodi gedwongen de grimmige realiteit onder ogen te zien.

Helaas was er weinig steun voor de ouders met betrekking tot informatie over het syndroom van Down.

Niemand legde hun uit dat hun gezin van vijf gelukkige, normale levens kon leiden, net als iedereen.

Als gevolg daarvan waren zowel Matt als Jodi extreem bang.

Ze wisten niet of hun meisjes als normale kinderen naar school zouden kunnen gaan. Ze wisten niet eens of ze konden praten.

Het gezin moest het meeste alleen doen; ze moesten het zelf ontdekken.

Er waren mensen die medelijden hadden met de kinderen, maar Abigail en Isobel kregen vooral heel veel liefde van de familie die dichtbij haar stond.

“Toen de dokter ons de resultaten gaf, zei hij dat het hem speet dat Abigail en Isobel het syndroom van Down hadden. Tot op de dag van vandaag zal ik nooit weten waar hij spijt van had, ‘zei Abigail, volgens BarcroftTV.

‘En ik denk dat als ik hem ooit nog een keer zou ontmoeten, ik hem Abigail en Isobel zou willen laten zien en zeggen:’ Waarom zei je sorry, want we zouden Abigail en Isobel nooit willen veranderen. ‘

Vandaag de dag hebben de meisjes het gevaar van vooroordelen door onwetendheid bewezen.

Een mens, ongeacht zijn veronderstelde ellende, verdient een goede kans in het leven. Abigail en Isobel zijn daar perfecte voorbeelden van.

Kijk maar naar deze familie. Wie zou kunnen zeggen dat ze niet gelukkig zijn?

We kunnen allemaal een belangrijke les leren van Matt en Jodi: Je kunt gelukkiger zijn dan je denkt.

Mensen met het syndroom van Down zouden dezelfde kansen in het leven moeten hebben als alle anderen. Like en deel dit als je het hiermee eens bent!

Lauren heeft nogal een opvallend profiel op Tinder:

Dolfijnen omsingelen zwemmer – wanneer hij naar beneden kijkt begrijpt hij waarom